Soy la madre de Natalia a la cual en Junio de 2011, con tan solo 2 años le diagnosticaron la enfermedad e Niemann Pick tipo C, una enfermedad sin curación y con una tasa de un 100% de mortalidad. Desde entonces Natalia comenzó a degenerarse y actualmente tiene dependencia para la totalidad de sus funciones ( comer, no anda, no habla, no se queda sentada, necesita maquinas para estimular su respiración cuando duerme etc). Desde que me enteré de la enfermedad que está matando a mi hija no he dejado de luchar. 

El objetivo de esta asociación es estimular y promover la investigación científica de la enfermedad de NIEMANN PICK TIPO C.

Agradeceros vuestra visita a nuestra web y bienvenidos a la asociación TODOS CON NATALIA LUCHANDO CONTRA LA ENFERMEDAD DE NIEMANN PICK TIPOC 

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